HGT3592-1999

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2005-9-5

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备案号:2780-1999,HC/T 3592- 1999,前言,本标 准 作等效采用德国国家标准DIN 50972D ez:1995《电镀涂层镀铜槽用硫酸铜要求与检验》,本标 滩将 电镀用硫酸铜分为二个等级,其中优等品指标等同于德国国家标堆,本标 准 与德国国家标准的主要技术差异如下:,根 据 我 国实际情况分为二个等级,德 国国 家 标准主含量规定以Cu计;本标准根据国内用户的习惯以CUSC)," 5 H,0计,德 国 国 家标准中未规定各项指标的试验方法;本标准主要参考国内有关标准方法而定,本 标 准 的附录A是提示的附录,本标 准 山中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出,本标 准 由 全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口,本标 准 起 草单位:化工部天津化工研究设计院、湖北襄樊市电化学工业研究所、江西铜业公司贵溪,冶炼厂华信金属有限责任公司,本 标 准 主要起草人:郭凤欣、赵成显、万银兰、姚锦娟,本标 准 委 托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释,1104,中华人民共和国化工行业标准,电镀用硫酸铜,HG/T 3592-1999,Copper sulfate for electroplating use,范围,本标 准 规 定了电镀用硫酸铜的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存,本标 准 适用于电镀用硫酸铜。该产品主要用于电镀铜、电镀黄铜、化学镀铜,分子 式 : CUS0,,05H,相 对 分 子质量:249.6 8(按1995年国际相对原子质量),2 引用标准,下列 标 准 所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均,为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 91 -1990 包装储运图示标志,GB /T 6 01- 1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO6 353-1:1982),GB /T 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO 6353-1:1982),GB /T 1 2 50-1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗琳分光光度法(eqvI SO 6685:,19 82 ),GB /T 6 678-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvI SO 3696:1987),3 要求,:;外观蓝色晶体或粉末,电镀用硫酸铜应符合表1要求,表I 要求,项目,指标,优等品一等品,硫酸铜(以C}so,5H,()计)含量/% ) 98.0 98.0,砷〔八5)含量/% ( 0.000 5 0. 001 0,铅(1'b)含量厂% ( 0. 005 0.008,钙(Cz)含量/% 落0.000 5,氯化物(以CI计)含量/% ( 0. 002,铁(F。含量/% ( 0. 005 0.05,国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施,1105,HG/T 3592-1999,表1(完),指标,项目,优等品一等品,钻(Co)含童/%,镍(N)含量厂%,锌(Zn)含量/%,水不溶物含量/%,pH值(5线,200C),毛,(,(,(,0. 000,0. 000,0. 0 02,0. 005,0. 0 51,0.05,0. 05,3.5~ 4t5,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6 682中规定的三级水,试 验 中所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603规定制备,安 全 提 示:本标准所用强酸、强碱均具有腐蚀性,使用者应小心操作,避免溅到皮肤上,硫酸铜含t的测定,方 法提要,在微 酸 性 条件下,试样中加人的适量碘化钾与二价铜作用,析出等当量碘。用硫代硫酸钠标准滴定,溶液滴定析出的碘,以淀粉为指示剂,由颜色的变化来判断终点,4. 1.2 试剂和材料,4. 1.2. 1 碘化钾;,4. 1.2.2 焦磷酸钠;,4.1. 2. 3 乙酸溶液:4+卜,4.1 .2 .4 氨水溶液:1+4;,4. 1.2.5 硫氰酸钾溶液:100 g/l;,4.1. 2. 6 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S0,)约0.1 m ol/L;,4. 1.2.7 淀粉指示液:10 g/L(使用期为2周),4.1. 3 仪器、设备,4.1.3.1 玻璃砂钳祸孔径5pm-15 jam;,4.1.3.2 恒温于燥箱:控制温度105℃一1100C,4.14 分析步骤,4.1. 4. 1 试验溶液的制备,称取 10 g 试样(精确至0.00 02 g ),溶于少量蒸馏水中,待溶解后用已于1050C -110℃干燥至恒重,的玻璃砂柑祸过滤,以热蒸馏水洗涤滤渣至洗液无色并用氨水溶液检查无铜离子反应时为止。将滤液,冷却至室温,收集于500 ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀保留玻璃砂塔祸和滤渣用于水不溶物,含量的测定,4. 1. 4.2 测定,用移 液 管 移取50m 工试验溶液,置于2.50m L碘量瓶中,加1g焦磷酸钠,2g碘化钾及10m l、乙酸,溶液,摇匀,置于暗处放置10 min,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色,加人2 ml淀粉指,示液,继续滴定溶液呈淡蓝色后,加人10 m……

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